«Не было спецшкол и специализированных психологов»: в Монголии рассказали о проблемах людей с синдромом Дауна

В Монголии в начале 2000-х годов родители детей с синдромом Дауна испытывали большие трудности из-за невозможности обеспечить своему ребенку нормальную жизнь в обществе. Со временем многие проблемы в этом плане были решены. Об этом журналистам рассказал основатель НПО «Монгольская Ассоциация синдрома Дауна В. Ганзориг.

В интервью корреспонденту информационного агентства Монцамэ мужчина заявил, что около двадцати лет назад в Монголии мало кто вообще знал о людях с синдромом Дауна, в стране не было спецшкол и специализированных психологов. Поэтому он вместе с родителями детей с синдромом Дауна решил основать «Монгольскую Ассоциацию синдрома Дауна». Главная задача организации — сделать так, чтобы каждый гражданин Монголии с синдромом Дауна стал полноценным членом общества.

«Здоровье, образование и занятость — три основные цели нашей организации», — подчеркнул В. Ганзориг.

В 2000-х годах в Монголии ещё не было брошюр или буклетов с основной информацией о синдроме Дауна. Родителям детей приходилось самим переводить их с английского и русского языков. После чего они ходили по медицинским учреждениям всех районов для информирования врачей о синдроме.

В. Ганзориг сообщил, что в те времена, если ребенок рождался с синдромом Дауна, врачи из-за отсутствия знаний и какой-либо информации говорили родителям, что их ребенок скоро умрет.

«Сегодня эти дети выросли и стали чемпионами Специальной Олимпиады для детей и взрослых с ограниченными интеллектуальными возможностями», — заявил основатель организации.

По словам В. Ганзорига, ассоциации приходилось очень много работать над устранением пробелов в знаниях монголов о синдроме Дауна.

В Монголии редко встретишь человека с синдромом Дауна. Основатель ассоциации считает, что это связано с низкой продолжительностью жизни из-за отсутствия доступа к базовым услугам здравоохранения и образования. В дополнение к этому большинство детей с синдромом Дауна чаще всего рождаются с сопутствующими заболеваниями из-за чего многие родители стыдятся своих детей и не принимают их, оставляя сидеть дома.

«Не принимать своего ребенка — значит препятствовать его развитию», — заявил В. Ганзориг.

При этом В. Ганзориг сообщил, что жизнь людей с синдромом Дауна в Монголии постепенно налаживается. Сейчас им предоставляются соответствующие медицинские услуги в частных и государственных больницах, а три года назад все школы страны обязались обучать детей с синдромом Дауна. В связи с этим был реализован большой проект по переподготовке педагогов, так как они не умели работать с такими детьми.

Однако человек с синдромом Дауна в Монголии до сих сталкивается с проблемами трудоустройства после окончания школы. В. Ганзориг привел в пример европейские страны, где люди с синдромом часто работают в кафе и в сфере обслуживания в целом. Но Монголия пока не добилась существенных результатов в этом вопросе.

Фото: Монцамэ