Ученые обнаружили ген, отвечающий за развитие синдрома внезапной детской смертности

Британским ученым удалось выявить генетические дефекты, в результате которых у новорожденного ребенка возрастает риск развития синдрома внезапной детской смертности (СВДС). Вместе с тем, по их словам, вряд ли та группа генов, свойства которой они обнаружили, является единственной причиной появления этого синдрома. Однако исследование должно помочь врачам лучше понимать, какому ребенку угрожает внезапная смерть во время сна, а какому - нет. Исследование, которым руководил доктор Дэвид Дракер, было проведено в манчестерском университете. Ученые изучили ДНК 23 младенцев, умерших от синдрома внезапной детской смертности, и сравнили их с генетическим материалом обычным детей. Выяснилось, что риск смерти от СВДС в три раза выше у детей, у которых в генах, отвечающих за развитие иммунитета, развились некоторые аномалии. Каждую неделю в Британии от синдрома внезапной детской смертности умирают восемь младенцев. И врачи пока не могут точно объяснить, что вызывает смерть. Судя по различным исследованиям, повышенному риску подвергаются недоношенные дети или те, чьи родители курят. Чаще всего от СВДС умирают дети младше шести месяцев, мальчики и близнецы, передает ВВС.